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法国赛诺菲将与美国卫生部合作开发疫苗

法国制药集团赛诺菲(Sanofi)星期二宣布,它将与美国卫生部合作,开发针对新冠病毒的疫苗。赛诺菲集团在一份声明中说,赛诺菲将使用其基因重组技术,以便加速潜在疫苗的开发。

赛诺菲集团执行副总裁兼赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)疫苗公司负责人戴维·洛伊(David Loew)在一次电话会议上表示,他估计可以在“不到六个月的时间内”获得候选疫苗,并有可能在“大约一年到一年半的时间里进入临床试验”。

至于和美国卫生部合作开发疫苗,戴维·洛伊(David Loew)解释说,赛诺菲与美国卫生部下属的生物医学高级研究开发当局(Barda)的合作协议是赛诺菲与该机构长期合作伙伴框架下的一个内容。

戴维·洛伊没有就赛诺菲在该项目的投资提供细节。他说,赛诺菲将为美国的生物医学高级研究开发当局生产由这一美国机构所资助的研究批次。

赛诺菲解释说,针对萨斯研制的候选疫苗,曾经在动物身上进行过非临床研究,显示有部分的保护作用。这项研究由赛诺菲于2017年收购的“蛋白质科学”疫苗公司(Protein Sciences)所进行。

赛诺菲将在这一基础上深化研究,以便开发出可以预防新冠病毒的疫苗。

赛诺菲认为,这一基础给赛诺菲快速开发针对新冠病毒(Covid-19)的疫苗提供了领先优势。

戴维·洛伊还补充说,赛诺菲作为一个全球性的集团,有能力“在世界任何地方进行临床试验”,并拥有“已经存在的大规模生产平台”。

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